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| Stift für Lichtmikroskopie und Immunchemie, PAP PEN | ||
| Der Stift erzeugt eine wasserabweisende Barriere und hält Proben / Antikörper etc. innerhalb der gekennzeichneten Fläche. Der Pap Pen ist einsatzfähig für PAP-, ABC-, BSA-, Immunfluoreszenzmethoden sowie DNA-Techniken. Die Markierung ist wasser-, alkohol-, acetonfest und temperaturunempfindlich. Pap Pen stoppt Probenausbreitung reduziert die Probenmenge teilt Objektträger in individuelle Sektionen für Immunfärbungen verwendbar in Histologie, Zytologie, Virologie und Mikrobiologie |  | |
| Kat. # | Beschreibung | Euro |
| MKP-1 | Pap Pen Immunostaining Pen | 46,00 |
| MKP-2 | Pap Pen Immunostaining Pen, extra thick | 59,90 |
| Objekträgerkästen farbig, für 100 Objektträger | |||
| Die Objektträgerkästen weisen im Boden eine Korkeinlage zum Schutz der Objektträger auf. Im Deckel befindet sich eine korrespondierende, nummerierte Inventurkarte. Die stapelbare Polypropylenbox wird durch einen vernickelten Clip verschlossen. Abmessungen: 222 x 171 x 33 mm (L x B x H) |  | ||
| Kat.# | Farbe | VE | Euro |
| R100-B | blau | 1 | 4,95 |
| R100-G | grün | 1 | 4,95 |
| R100-Y | gelb | 1 | 4,95 |
| R100-R | rot | 1 | 4,95 |
| R100-W | weis | 1 | 4,95 |
| R100-GRA | grau | 1 | 4,95 |
| R100-SCH | schwarz | 1 | 4,95 |
| Combed, Scrubbed Nylon Wool Fiber, Type R Trennung von T-Zell- u. B-Zell-Lymphozyten mit Combed, Scrubbed-Nylon-Wool-Fiber | |
| Gekämmte Nylonwolle ist ein ideales Trennmedium für Lymphozyten. Mittels Nylonwolle können B-Zellen von T-Zellen auf einfache und schnelle Weise für die immunologische Forschung getrennt werden. Mausgranulozyten und B-Zellen bleiben an den Nylonfasern hängen, während T-Zellen die Nylonwolle passieren. Die Nylonwolle ist prinzipiell gebrauchsfertig und kann bei Bedarf autoklaviert oder vorbehandelt werden. Mononuclear lymphoid cells may be preseparated from the polymorphonuclear (PMN) leukocytes and contaminating erythrocytes by centrifugation on an isopynknotic solution of IsoPrep (specific gravity 1.077gm/liter). If an isopynknotic solution is not used, the polymorphonuclear (PMN) leucocytes will adhere tightly to the nylon wool, while any erythrocytes will be eluted with the nonadherent cell fraction. Prior to the fractionation procedure, the mononuclear cells are washed once in Hank`s Balanced Salt Solution, counted and resuspended in Hank`s Balanced Salt Solution supplemented with 10% fetal calf serum (FCS) or in other cell growth media like RPMI 1640 with 10% FCS, Earl`s Saline with 10% FCS or Dulbecco`s PBS with 5% FCS. Our Nylon wool works well with e.g. human, mouse and rat cells. Please see also: current protocols in Immunology (1992) 3.2.1-3.2.4, contributed by K.S.Hathcock, T-Cell Enrichment by nonadherence to Nylon, John Wiley & Sons, Inc. | |
| Cell Separation Procedure 1) T-cell enriched fraction Pack tightly 0,5gram of sterile Nylon wool to a 10ml sterile syringe. Wash and equilibrate the Nylon Wool with selected media HBSS or RPMI 1640 with 10% FCS. 1-2 x 108 mononuclear cells suspended in 2ml of media are pipetted onto 0,5grams of sterile Nylon wool. Incubate the syringe at 37°C for 45 to 60 minutes. Collect nonadherent T-cells by washing with HBSS and resuspend. Do not plunge. B-Cells are reduced in the syringe up to 3%, larger numbers of cells may be separated, when the amount of nylon wool (e.g.1g) and the size of the syringe is proportionally increased or by repeating the procedure. 2) B-cell enriched fraction After elution of the not adherent T-cells from the Nylon Wool Fiber, the syringes are stoppered and filled with HBSS supplemented with 10% FCS. The syringes are opened and sterile plungers of the syringes are used to force the medium through the Nylon Wool Fibers. The cells are washed once in in HBSS and resuspended. |  |
| Kat. # | Beschreibung | VE | Euro |
| MKN-10 | Nylon Wool Fiber | 10g | 38,00 |
| MKN-50 | Nylon Wool Fiber | 50g | 119,00 |
| MKN-100 | Nylon Wool Fiber | 100g | 209,00 |