• Fertigtes Gelsystem 1 % Agarose mit TAE • farbig mit GelGreen (alternative Lösung zu BET) • Fragmente-Trennung 600 bis 10000 bp • Geldicke 6 mm • Kann mit dem RunOne Behälter verwendet werden • Praktisch: eine einfache Übertragung in den Elektrophorese Behälter ist ausreichend • Sicherheitsaspekt: die Anwesenheit von GelGreen ermöglicht Offenlegung durch ein LED-System sowie ein vereinfachtes Verfahren für Abfälle (Eliminierungen von Bioabfall)
• Agarose Low Elektroendosmose (EBO) für schnelle Trennungen von DNA oder RNA • Verwendbar für Gele von 0,75 % bis 2 % und Fragmente Trennungen von 250 bp bis 23 kb • Initial Auflösung der Pastille 2 min bei Raumtemperatur • Bietet Zeitersparnis und Reproduzierbarkeit für das Gel Verfahren
Spezifische Produkte für Molekularbiologie: • Standard Agarose in Elektrophorese-Techniken verwendet; • Hohe Auflösung Agarose; • Agarose mit Tiefem Schmelzpunkt für DNA-Gewinnung; • Dehydrierte Medien für Molekularbiologie; • Acrylamid-Lösung und Puffer..HiTrap™ • RNase, Dnase frei
• Agarose Low Elektroendosmose (EBO) für schnelle Trennungen von DNA oder RNA • Verwendbar für Gele von 0,75 % bis 2 % und Fragmente Trennungen von 250 bp bis 23 kb • Initial Auflösung der Pastille 2 min bei Raumtemperatur • Bietet Zeitersparnis und Reproduzierbarkeit für das Gel Verfahren • Eine Tablette (0,5 g) in 50 ml Gelpuffer aufgelöst ergibt ein 1%iges Agarosegel
• Schnell und einfach • Vermeidet die Verbreitung von Ethidiumbromid, ideal für TP • Ablage des Patches auf den Gel und Wartezeit: 8-10 min. für Agarose-Gelen >= 1 % ; 3-5 min. für Agarose-Gelen 0,8 % • Blättermaße 7 x 7 cm, zusammengefügt, für Gele eine Mehrfachzahl von 7 cm
Hohe Empfindlichkeit für kleine Fragmente, abgeschwächtes Hintergrundrauschen, Farbstoff ist bei der Gelaufbereitung oder nach Migration hinzuzufügen, 4-6 µl pro 100 ml Agarose.
• Zur Markierung von Nukleinsäuren • Nicht karzinogene Alternative zu Ethidiumbromid • Speicherlösung ohne DMSO
3 Versionen: • Midori Green Advance: hohe Empfindlichkeit für kleine Fragmente, abgeschwächter Hintergrund, während der Gelherstellung oder nach der Migration Farbe hinzufügen, 4 - 6 µl pro 100 ml Agarose ; Hauptanregungswellenlänge 490 nm / Sekundäre 290 nm ; Emissionswellenlänge 530 nm • Midori Green Direct: direkt mit den Proben mischen, Verhältnis 10: 1, gedämpftes Hintergrundrauschen, enthalten einen Ladungsfarbstoff ; Hauptanregungswellenlänge 490 nm / Sekundäre 270 nm ; Emissionswellenlänge 530 nm • Midori Green Xtra:hochempfindlicher Farbstoff bei Anregung in blauem oder blau / grünem Licht (Nachweis von Nukleinsäuremengen unter 4 ng), Für Aufregung im UV bevorzugen Sie den Midori Green Advance, sehr geringes Hintergrundrauschen, 4 - 8 µl für 100 ml Agarose ; Hauptanregungswellenlänge 482 nm / Sekundäre 250 nm ; Emissionswellenlänge 509 nm
• Nicht gefährliche, nicht mutagene und nicht toxische Alternative zu Ethidiumbromid • 6x gebrauchsfertiger Ladungspuffer zum direkten Mischen mit Proben • Enthält 3 Migrationsfarbstoffe: Bromphenolblau, Xylolcyanol und Orange G • Erregbar durch UV- und Blaulicht • Anregung / Emission des Spektrums: 495 (Peak 1), 260 (Peak 2) nm / 540 nm
Gebrauchsfertige Lösung 40 %. Acrylamid/bis - Acrylamid besteht aus 38 % Acrylamid (mit v) und 2 % Bis - Acrylamid (mit v). Die Lösung ist optimiert für Elektrophorese der Nukleinsäure.
Gebrauchsfertige Lösung 40 % (Acrylamid 38,96 % Bis-Acrylamid 1,04 %). Diese Konzentration ist die ideale Wahl für die Auflösung von kleinen Makromolekülen.
Lösung gebrauchsfertig 40 % (Acrylamid 38,96 %, bis-Acrylamid 1,04 %). Diese Konzentration macht aus dieser Lösung die ideale Wahl für Auflösung kleiner Makromolekülen.
TAE-Puffer (Tris-Acetat-EDTA) wird für die Elektrophorese von Agarosegel verwendet, für Anwendung hoher Auflösung und eine Trennung, unter geringen Spannung von hohem Molekulargewicht, von doppelsträngiger DNA. Die Lösungen werden aseptisch mikrofiltriert.
• Produktlinie OTEC - Standards OTEC Aguettant-Gewässer haben MPUP-Status (Rohmaterial für pharmazeutische Zwecke, ausgenommen für injizierbare, ophthalmische und inhalierbare Produkte). Entspricht dem Standard NF EN ISO 3696 Typ 3. Monografie «konditioniertes gereinigtes Wasser » Europäisches Arzneibuch. Monografie « sterile purified water » Amerikanisches Arzneibuch (außer 10 Liter unsteriler Kanister) - Anwendungen Spülen von Geräten und Instrumenten, Reinigung von Reinräumen, Vorbereitung von Waschlösungen für Automaten, Herstellung von Pufferlösungen, Rohstoffen für die Herstellung von Arzneimitteln. Da es sich nicht um DM handelt, kann OTEC Produktlinie nicht im Krankenhausbereich, Spülung und Bewässerung von Wunden eingesetzt werden.
• VERSOL Bereich - Standards Das sterile, nicht-pyrogene Wasser VERSOL ist ein Wasser der Qualität P.P.I. und den Monographien des Europäischen Arzneibuchs entsprechenden. DM Klasse IIa (steril) und zertifiziert ISO 9001 und NF EN ISO 13485. - Anwendungen Diese Flaschen dienen zum Spülen von Wunden; Sie sind Steril-Einmalgebrauch. Dürfen nicht für Injektionen verwendet werden. - Dokumente auf Anfrage (Analysezertifikat)
• Pyrogenfrei • Gereinigtes, osmosiertes, demineralisiertes Wasser • Widerstand>0,5 MOhm. cm • Entspricht dem geltenden Europäischen Arzneibuch - Monographie Gereinigtes Wasser in einem Behälter verpackt • Erfüllt die amerikanische Pharmakopöe - Gereinigte Wassermonographie • Entspricht NF ISO3696 Standardtyp 3 • Bakteriologische Qualität <10UFC / 100 ml • Analysebulletin auf Anfrage • Anwendungen: medico-chirurgisches Spülen bei Desinfektionsprotokollen, die kein steriles Wasser erfordern, abschließende Spülung von Laborinstrumenten, Reinigung im Reinraum, Erstellung von automatisierten Lösungen, Realisierung von Pufferlösungen
Verpackung: Das Miniversol Natrium Chlorid 0,9 % steril für Bewässerung und Spülen wird in Volumina von 45 ml bis 1 Liter vertrieben. Die Chargennummer und das Verfallsdatum sind auf dem Etikett angegeben. Mehr als ein Jahr Garantie.
Hinweise und empfohlene Verwendungen: Physiologische Lösung für Spülung, Haut und operative Wundhöhlen Bewässerung und Allzweck-Labor Anwendung. Verwendung als Rohstoff für die Herstellung nicht-injizierbaren Medikamenten, Kultur Medien usw.
Dokumente auf Anfrage zur Verfügung gestellt: Bescheinigung über die Konformität für die Monografie der Europäischen Pharmacopea «gereinigtes Wasser in Kanister», und den Standard ISO 3696 Typ 3.