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• Optimiertes Mischen von thermostabilen DNA-Polymerasen Taq (Thermus aquaticus), Pfu (Pyrococcus furiosus) und einem Polymerisationsaktivator • Hochreine, thermostabile und Hot Start kombinante Polymerasen Pfu-proofreading • Die Heißstarteigenschaft der Polymerasen macht sie bei Raumtemperatur inaktiv, was die Herstellung des Reaktionsgemisches bei Raumtemperatur ermöglicht • Die einzigartige Zusammensetzung des Reaktionspuffers fördert die Hochtemperaturstabilität des pH und gewährleistet eine hohe Sequenzamplifikation bei hohen Sequenzlängen • Amplifikation genomischer DNA-Sequenzen von 3 bis 25 kb und episomaler DNA bis zu 40 kb • Besonders geeignet zur Amplifikation von eukaryotischen Genomen • Ideal für die Genomkartierung und Sequenzierung langer Fragmente • Geliefert mit 10X Reaktionspuffer • Erhältlich in 100 und 500 Stück
• Für die Amplifikation im Fast-PCR-Modus, reduziert die Zeit eines PCR-Zyklus um bis zu 4 mal im Vergleich zu einem Standardprotokoll • Dehnungsschritt 3 bis 4 mal schneller als bei einer herkömmlichen DNA-Polymerase • Enzyme hot start bei Raumtemperatur inaktiviert, Aktivierung in nur 30 Sekunden bei 98 °C • Für die Amplifikation von DNA-Fragmenten geringer Komplexität (cDNA, Lambda, Plasmid-DNA) bis zu 5 kb oder bis zu 3 kb für menschliche, tierische oder pflanzliche DNA • Kit als gebrauchsfertige Mischung; benötigt nur Matrix, Primer und Wasser in molekularbiologischer Qualität • Erhältlich in einer 'Ready to load'-Version zur direkten Gelablage, enthält einen Ladepuffer und zwei Farbstoffe zur Migrationsverfolgung (blau (3,5-4,5 kb) und gelb (35-45 bp) • Erhältlich als UNG-Version zur Reduzierung des Risikos von Kreuzkontaminationen • 30 Tage bei Raumtemperatur stabil, Langzeitlagerung bei -20°C
• Mix für die quantitative PCR mit Fastprotokoll, Elongation 3 bis 4 mal schneller als mit herkömmlicher DNA-Polymerase • Enzyme hot start bei Raumtemperatur inaktiviert, Aktivierung in nur 30 Sekunden bei 95 °C • qPCR Ergebnisse in nur 30 Minuten, abhängig von der Leistung des Thermocyclers (optimiert für Mic qPCR Thermocycler (Art. Nr. 634001 und 634002)) • Mix auch mit ROX- oder PURPLE-Farbstoff erhältlich für Thermocycler, die ein Art.-Nr. Signal zur Datennormierung benötigen 30 Tage bei Raumtemperatur stabil, Langzeitlagerung bei -20°C
• Zur Stabilisierung von DNA, RNA oder freier zirkulierender azellulärer DNA nach Referenz • Sichere und standardisierte Probenahme • Zertifiziert CE/IVD • Kompatibel mit sensiblen Anwendungen: RT-qPCR, NGS, Methylierung...
• DNA-Polymerase-Hot Start mit einer Anfangskonzentration von 2,5 U/µl • Erhöht die PCR-Spezifität, die Sensitivität und den Durchsatz, indem es das Risiko der Bildung von Mismatches und Primer-Dimeren verringert • Aktiviert während des ersten 10-minütigen Denaturierungsschritts bei 95°C • Bewahrte 5' -> 3'-Exonuklease-Aktivität und Abwesenheit einer 3' -> 5'-Exonuklease-Aktivität • Fügt ein freies Adenin an das 3'-Ende des Amplikons an (Monoadenylierung) • Kit mit 3 verschiedenen 10X-Reaktionspuffern: ohne MgCl2 (A), mit MgCl2 (B), mit 2 inerten Farbstoffen für die direkte Ablagerung (C) • Kit wird mit dNTPs geliefert (separates Röhrchen)
• DNA-Polymerase Taq Hot Start • Hot Start System mit Aptamer-Technologie: reversible Aktivierung/Inaktivierung • Polymerase inaktiviert unter 45°C • Vollständig aktivierte Polymerase über 60°C • Kein spezifischer Aktivierungsschritt wie bei der Antikörpertechnologie erforderlich • Ideal für schnelle PCR, Routine-PCR und insbesondere SNP-Analysen
• Mix für Fast qPCR mit SYBR Green I-Farbstoff zur Verwendung mit den meisten Echtzeit-Thermocyclern • Enthält Perpetual Taq hot start DNA Polymerase, optimierten Puffer, dNTPs (dTTP teilweise durch dUTP ersetzt) und SYBR Green I Farbstoff • Uracile N-Glycosylase (UNG) thermolabil, um das Risiko einer Kreuzkontamination zu begrenzen (fakultative Verwendung) • Erhältlich mit ROX-Farbstoff (separates Röhrchen) zur Standardisierung
• Fast qPCR-Mischung mit Hydrolyse-Sonden zur Verwendung mit den meisten Echtzeit-Thermocyclern • Enthält Perpetual Taq hot start DNA Polymerase, optimierten Puffer, dNTPs (dTTP teilweise durch dUTP ersetzt) und SYBR Green I Farbstoff • Uracile N-Glycosylase (UNG) thermolabil, um das Risiko einer Kreuzkontamination zu begrenzen (fakultative Verwendung) • Erhältlich mit ROX-Farbstoff (separates Röhrchen) zur Standardisierung
• Mix für die hochauflösende Schmelzkurvenanalyse (HRM) von DNA-Proben • Ermöglicht den Nachweis von Genmutationen und einzelnen Polymorphismen (SNPs), einschließlich Klasse III und IV • Enthält onTaq hot start DNA-Polymerase, optimierten Puffer, dNTPs und Fluoreszenzfarbstoff • OnTaq-Polymerase, die während des ersten Denaturierungsschritts der PCR bei 95°C für 15 Minuten aktiviert wird