• Die RT-PCR-Reaktion wird in einem einzigen Schritt durchgeführt • Master-Mix, der eine hoch prozessive dART-Reverse-Transkriptase und eine bei hoher Temperatur aktive "Hot Start" -DNA-Polymerase und einen RNase-Inhibitor enthält • 2X Reaktionspuffer mit dNTPs, Stabilisatoren und Additiven zur Optimierung der Reaktionen
• Native reverse Transkriptase mit einem • Zurückgehaltene RNase H • Großer Betriebstemperaturbereich zwischen 37 und 65 °C • Ideal für die RT-PCR von GC-reichen Vorlagen mit einem hohen Grad an Sekundärstrukturen, die Synthese von cDNA-Bibliotheken und insbesondere die Sanger-Sequenzierung
• SmART Reverse Transkriptase-basiertes Zwei-Schritt-RT-PCR-Kit • Reduzierte RNase H-Aktivität und erhöhte Thermostabilität und Verarbeitbarkeit von RT zwischen 37 und 65°C • Zweitstrangsynthese (PCR) mit OptiTaq High Fidelity DNA Polymerase • Ideal für Klonierung und Diagnostik von Fragmenten bis zu 7 kb
• NG dART Reverse Transkriptase-basiertes Zwei-Schritt-RT-PCR-Kit • Verbesserte Thermostabilität (bis zu 65°C) und erhöhte Verarbeitbarkeit des RT • Der PCR-Schritt wird in einem separaten Röhrchen mit dem High-Fidelity-OptiTaq • RT im Master-Mix-Format zur einfachen Verwendung des Kits und zur Reduzierung von Pipettierfehlern
• Einschritt-RT-PCR-Kit auf der Grundlage von thermostabiler reverser Transkriptase und Hot-Start-Taq-Polymerase • Blend RT-RI 20X mit reverser Transkriptase und RNase-Inhibitor für hohe Ausbeuten • OneStep 2X-Mix mit Taq-Hot-Start, dNTPs, MgCl2 und Additiven in einem Puffer, der für geringen Hintergrund und hohe Empfindlichkeit optimiert ist • Für komplexe Matrizen, die reich an GC oder AT sind und/oder in der Ausgangsprobe in geringer Menge vorkommen
• SmART Reverse Transkriptase-basiertes Zwei-Schritt-Echtzeit-RT-PCR-Kit • Reduzierte RNase H-Aktivität und erhöhte Thermostabilität und Verarbeitbarkeit von RT zwischen 37 und 65°C • Real-time PCR-Schritt mit Master Mix SG qPCR 2X, qPCR mit SYBR Green I Sonde • Enthält eine leistungsstarke Hot-Start-DNA-Polymerase, die sich ideal für die Echtzeit-Diagnostik eignet • Enthält Uracil-N-Glykosylase (UNG) zur Vermeidung von Kreuzkontaminationen • Erhältlich mit ROX-Farbstoff zur Standardisierung
• Ein-Schritt-Echtzeit-RT-PCR-Kit mit SYBR Green I-Farbstoff • Enzym-Mastermix bestehend aus reverser Transkriptase, der hoch prozessiven hot start DNA-Polymerase von onTaq und einem Rnase-Inhibitor • Puffermischung mit dNTPs (dTTP teilweise durch dUTP ersetzt) und SYBR Green I-Farbstoff • Uracile N-Glycosylase thermolabil, um das Risiko einer Kreuzkontamination zu begrenzen • Erhältlich mit ROX-Lösung (separates Röhrchen)
• Ein-Schritt-Echtzeit-RT-PCR-Kit mit SYBR Green I-Farbstoff • Aufrechterhaltung von proofreading bei Retrotranskription und PCR • Mastermix «SG Pro enzyme» bestehend aus einer reversen Transkriptase, die von 52 bis 72°C ohne Verlust an Spezifität oder Empfindlichkeit aktiv ist, einer DNA-Polymerase und einem RNase-Inhibitor • Puffermischung mit dNTPs (dTTP teilweise durch dUTP ersetzt) und SYBR Green I-Farbstoff • Uracile N-Glycosylase (UNG) thermolabil, um das Risiko einer Kreuzkontamination zu begrenzen (fakultative Verwendung)
• Einstufige RT-qPCR-Mischung mit IC-Green Fluoreszenzfarbstoff • Enthält reverse Transkriptase und DNA-Polymerase in einem Puffer, der für die Kombination von Enzymaktivität und Reaktionsempfindlichkeit optimiert ist • Kompatibel mit schnellen und ultraschnellen Zyklusprogrammen • Kann für DNA-Quantifizierung, Gennachweis, Schmelzkurvenanalyse und mehr verwendet werden • Erhältlich in Hi-Rox- und Low-Rox-Versionen, für 100 oder 500 Reaktionen zu 20 µl
• Einstufiger RT-qPCR-Kit • Enzym-Mastermix mit hochempfindlicher reverser Transkriptase, hochprozessiver onTaq-Hot-Start-DNA-Polymerase und Rnase-Inhibitor 2X-Puffer mit dNTPs (dTTP teilweise durch dUTP ersetzt) thermolabile Uracile N-Glykosylase zur Begrenzung von Kreuzkontaminationen erhältlich mit ROX-Lösung (separates Röhrchen)
• Einschritt-RT-qPCR-Mischung für die Verwendung von Sonden wie TaqMan®, Scorpions® und molekulare Beacon-Sonden • Enthält eine effiziente reverse Transkriptase, die bei 45-55°C stabil ist, und eine Hot-Start-DNA-Polymerase • Kann für die RNA-Quantifizierung, den Erregernachweis und das Genscreening im Hochdurchsatzverfahren verwendet werden.. • Kompatibel mit Fast-Cycling-Protokollen • Erhältlich in Hi-Rox- und Low-Rox-Versionen, für 100 oder 500 Reaktionen zu 20 µl
• Reaktionsmischungen für einstufige RT-qPCR • cDNA-Synthese und qPCR in einem Röhrchen mit dem fluoreszierenden Interkalenten SybrGreen (SYBR- oder FAM-Kanal) • Gebrauchsfertiges Kit mit SOLIScript Reverse Transkriptase, Ribogrip RNAse-Inhibitor, qPCR-Mix 5X (HOT FIREpol Polymerase, Nukleotide, MGCl2 (12,5 mM), SolisGreen Interleave, Rox) und molekularbiologisches Wasser • Nur die Matrix und die Primer hinzufügen • Kompatibel mit ROX-abhängigen und unabhängigen Thermocyclern
• Reaktionsmischungen für einstufige RT-qPCR • cDNA-Synthese und qPCR für bis zu 5 Ziele in etwa einer Stunde • Gebrauchsfertiges Set in einem einzigen Röhrchen mit : die Reverse Transkriptase SOLIScript, den RNAse-Inhibitor Ribogrip, das Enzym Salini UNG™, den 5X qPCR-Mix (Polymerase HOT FIREpol, Nukleotide, MgCl₂ (12,5 mM), ROX) und das molekularbiologische Wasser • Nur Matrix, Primer und Sonden hinzufügen • Die Salini UNG™ Uracil-N-Glycosylase reduziert das Risiko einer Kreuzkontamination, indem sie DNA aus einer früheren PCR-Reaktion entfernt